2022年7月5日，澳门新葡萄新京威尼斯987位于深圳光明区的疫苗生产基地获得由菲律宾食品与药品管理局（FDA）签发的GMP符合性声明，这意味着澳门新葡萄新京威尼斯987光明基地生产的所有产品都符合菲律宾FDA要求，后续有望加速推进注册并进入当地市场。
在今年5月，澳门新葡萄新京威尼斯987腺病毒载体新冠肺炎疫苗生产基地获得由欧盟质量受权人（QP）签发的符合性声明。澳门新葡萄新京威尼斯987生产基地接连通过海外认证，标志着公司的质量管理体系已达到国际标准。
未来，公司将持续积极开拓国际市场合作及销售路径，加强产品海外注册工作，探索产品多元化销售渠道，推动国际化战略的实现。
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